NeoBONA® TEST – SCREENING PRENATALE NON INVASIVO


  • Di cosa si tratta?
  • Come funziona?
  • Test disponibili
Di cosa si tratta?

Con la sigla NIPT (Non Invasive Prenatal Test) si indica la nuova generazione di test prenatali non invasivi. Questi test si eseguono su sangue materno e valutano il rischio delle più comuni trisomie e di altre alterazioni cromosomiche fetali attraverso lo studio del Cell-Free DNA.

Il NeoBONA Test – NIPT (Non Invasive Prenatal Test) viene scelto da molte donne in gravidanza perché è sicuro. A differenza di altri esami per l’analisi delle anomalie del futuro bambino, questo test non ha rischio abortivo né tantomeno infettivo.

Si tratta di un semplice prelievo di sangue che verrà poi analizzato in laboratorio.

Esistono migliaia di studi scientifici e casi clinici che ne dimostrano l’efficacia e la piena validità.

Come funziona?
  1. Alcuni frammenti del DNA del feto circolano nel sangue materno durante la gravidanza.
  2. Con un semplice prelievo di sangue della madre durante il periodo di gravidanza è possibile analizzare il DNA fetale circolante (cfDNA).
  3. In Laboratorio viene estratto il DNA e isolato il cfDNA. Grazie al sequenziamento di nuova generazione (Next Generation Sequencing) viene effettuato lo screening NeoBona®.
  4. Sulla base del test NeoBona scelto vengono analizzate dalle trisomie più comuni (Cromosomi 13, 18 e 21) fino alle aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici, le duplicazioni, le delezioni o le microdelezioni.
  5. In pochi giorni è disponibile il referto con tutte le informazioni per il Medico che potrà così condividerlo con la paziente.
Test disponibili

NeoBona® base
• Trisomie 21, 18, 13

NeoBona® advanced
• Trisomie 21, 18, 13
• Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)

NeoBona® Karyo
• Trisomie 21, 18, 13
• Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
• Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici

NeoBona® Genome Wide
• Trisomie 21, 18, 13
• Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
• Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici
• Delezioni e duplicazioni >7Mb nei cromosomi 1-22

Per maggiori informazioni rivolgiti al tuo Ginecologo di fiducia oppure ai nostri Ginecologi in Medical Center.


Prelievo ematico eseguibile senza appuntamento.

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